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KATO III細胞ATCC HTB-103

價格:2500元

聯系方式:I47-825O-882O

買家導航

KATO III細胞ATCC HTB-103標準細胞株基本信息

出品公司: ATCC
細胞名稱: KATO III細胞, ATCC HTB-103細胞, KATOIII細胞, 人胃癌細胞
細胞又名: Kato III; Kato-III; KATO-III; KATOIII; KatoIII; KATO 3; JTC-28; Japanese Tissue Culture-28
存儲人: M Sekiguchi
種屬來源:
組織來源:
疾病特征: 胃癌
細胞形態: 球形
生長特性: 貼壁生長
培養基: IMEM培養基,90%;FBS,10%。
產品目錄號: HTB-103
生長條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%; 溫度:37 ℃, 
傳代方法: 1:2至1:6,每周2次。
凍存條件: 90% 完全培養基+10% DMSO,液氮儲存
支原體檢測: 陰性
安全等級: 1
STR:
Amelogenin: X
CSF1PO: 7,11
D13S317: 8,12
D16S539: 10,12
D5S818: 10,11
D7S820: 8,12
THO1: 7,9
TPOX: 11
vWA: 14,16
同工酶:
AK-1, 1
ES-D, 1
G6PD, B
GLO-I, 2
PGM1, 1
PGM3, 1
參考文獻:
Sekiguchi M, et al. Establishment of cultured cell lines derived from a human gastric carcinoma. Jpn. J. Exp. Med. 48: 61-68, 1978. PubMed: 209229
 
Faust JB, Meeker TC. Amplification and expression of the bcl-1 gene in human solid tumor cell lines. Cancer Res. 52: 2460-2463, 1992. PubMed: 1568216
 
Rieder G, et al. Role of adherence in Interleukin-8 induction in Helicobacter pylori-associated gastritis. Infect. Immun. 65: 3622-3630, 1997. PubMed: 9284128
 
Mycoplasma contamination was detected in cultures submitted to the ATCC and was eliminated in 1983.
 
細胞圖片:
KATO III細胞圖片

KATO III細胞ATCC HTB-103人胃癌細胞接受后處理

1) 收到細胞后,請檢查是否漏液 ,如果漏液,請拍照片發給我們。

 2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長 狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。

 3) 棄去T25瓶中的培養基,添加 6ml本公司附帶的完全培養基。

 4) 如果細胞密度達80%-90%請及 時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司附帶的完全培養基。

 5) 接到細胞次日,請檢查細胞是 否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
 

KATO III細胞ATCC HTB-103人胃癌細胞培養操作

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

 2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。      
   
     1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

     2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。  
   
     3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

     4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

 3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

KATO III細胞ATCC HTB-103人胃癌細胞培養注意事項

 1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。
 
 2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所 需細胞因子 等,確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題,責任由客戶自行承擔。

 3.   用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶 壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均 會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常, 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活 力,請拍下 照片及時和我們聯系,信息確認后我們為您再免費寄送一次。

 4.   靜置細胞貼壁后,請將細胞瓶內的培養基倒出,留 6~8mL 維持細胞正常培養,待細 胞匯 合度  80%左右時正常傳代。

 5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。

 6.   建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和 Procell 技術 部 溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯 系,告知細胞的具體情況,以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

 7.該細胞僅供科研使用。


細胞培養相關試劑

血清 細胞培養基 其他細胞試劑
南美血清:Gibco BI Gemini
北美血清:ATCC
澳洲血清: Gibco
ES專用血清: ATCC Gibco
EMEM培養基: ATCC
DMEM培養基: ATCC  Gibco
RIPI1640培養基: ATCC  Gibco
L-15培養基: ATCC
F-12K培養基: ATCC
DMEM/F12培養基: ATCC
a-MEM培養基: Gibco
IMDM培養基: ATCC

 
青鏈霉素雙抗:
ATCC 30-2300
Gibco 15140-122
Hyclone SV30010

細胞轉染試劑:
Invitrogen Lipo 2000
Invitrogen Lipo 3000

凍存液
Sigma細胞培養級DMSO
無血清細胞凍存液

胰酶細胞消化液
ATCC 30-2101
Gibco 25200-056
Hyclone SH30042.01

KATO III細胞ATCC HTB-103標準細胞株說明書pdf版和相關資料下載

KATO III細胞ATCC HTB-103標準細胞株應用舉例

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